4,7,7-Trimethyl-1-pentyl-spiro[2.5]octa-1,4-dien-6-one | 136506-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7,7-Trimethyl-1-pentyl-spiro[2.5]octa-1,4-dien-6-one
• 英文别名: 5,5,8-trimethyl-2-pentylspiro[2.5]octa-1,7-dien-6-one
• CAS: 136506-16-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: MCRONNYPNWNCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,7-Trimethyl-1-pentyl-spiro[2.5]octa-1,4-dien-6-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6,6-Dimethyl-1-pentyl-2,3,6,7-tetrahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮的两次（内部/外部）炔烃插入反应

  摘要：

  当用Rh 2（OAc）4和几种不同的炔烃处理时，乙炔α-二氮酮5会产生炔烃插入/环丙烷化产物。随后的催化开环反应表明，具有高度区域选择性的净双炔插入过程和新的二氢戊烯酮合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79368-3
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 1-Diazo-3,3-dimethyl-hept-5-yn-2-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 反应 22.0h， 以9%的产率得到4,7,7-Trimethyl-1-pentyl-spiro[2.5]octa-1,4-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮的两次（内部/外部）炔烃插入反应

  摘要：

  当用Rh 2（OAc）4和几种不同的炔烃处理时，乙炔α-二氮酮5会产生炔烃插入/环丙烷化产物。随后的催化开环反应表明，具有高度区域选择性的净双炔插入过程和新的二氢戊烯酮合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79368-3