7-bromo-2-phenyl-1-(p-tolyl)pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(1H)-one | 1600520-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-bromo-2-phenyl-1-(p-tolyl)pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(1H)-one
• 英文别名: 7-Bromo-1-(4-methylphenyl)-2-phenylpyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 1600520-02-2
• 化学式: C₂₃H₁₆BrN₃O
• 分子量: 430.304
• InChiKey: FIRZUJJJVFKAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛缩二乙醛 、 2-amino-5-bromo-N'-(p-tolyl)benzohydrazide 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到7-bromo-2-phenyl-1-(p-tolyl)pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-catalyzed synthesis of 1-arylpyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(1H)-one via intramolecular alkyne hydroamination

  摘要：

  The 1-arylpyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(1H)-one derivatives were obtained via intramolecular alkyne hydroamination reaction of 2-amino-N'-arylbenzohydrazide and alkynal diethyl acetal in the presence of CuBr and Cs2CO3. This new procedure provides an efficient method to construct fused tricyclic heterocycle containing both pyrazole and quinazoline analogues. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.048