1,5-anhydro-3-cyanomethylamino-2,3,6-trideoxy-L-ribo-hex-1-enitol | 119951-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-3-cyanomethylamino-2,3,6-trideoxy-L-ribo-hex-1-enitol
• 英文别名: 2-[[(2S,3R,4R)-3-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl]amino]acetonitrile
• CAS: 119951-23-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: VRNRDMRTMIWIKP-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1,5-anhydro-2,3,6-tridesoxy-L-ribo-hex-1-enitol 、 乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1,5-anhydro-3-cyanomethylamino-2,3,6-trideoxy-L-ribo-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  氨基糖衍生物的合成，抗肿瘤蒽环类药物的糖苷部分的前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84044-8

文献信息

• FLORENT, JEAN-CLAUDE;UGHETTO-MONFRIN, JOEL;MONNERET, CLAUDE, CARBOHYDR. RES., 181,(1988) C. 253-261
  作者：FLORENT, JEAN-CLAUDE、UGHETTO-MONFRIN, JOEL、MONNERET, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——