1,1'-(1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4,4-diyl)bis(ethan-1-one) | 1097259-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4,4-diyl)bis(ethan-1-one)
• 英文别名: 1,1'-(1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4,4-diyl)diethanone；1-(4-acetyl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinolin-4-yl)ethanone
• CAS: 1097259-38-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: KGLGWJUHLPXZCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)pentane-2,4-dione 在 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1,1'-(1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4,4-diyl)bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Formation of Tetrahydroquinolines via an Intramolecular Redox Process

  摘要：

  Polycyclic tetrahydroquinolines were prepared by an efficient Lewis acid catalyzed 1,5-hydride shift, ring closure sequence. Gadolinium triflate was Identified as a catalyst that Is superior to scandium triflate as well as other Lewis acids. An approach toward a catalytic enantioselective variant Is also described.

  DOI：

  10.1021/ol802519r

文献信息

• Hydrogen-bonding-assisted redox-neutral construction of tetrahydroquinolines <i>via</i> hydride transfer
  作者：Xiaoyu Yang、Fangzhi Hu、Liang Wang、Lubin Xu、Shuai-Shuai Li

  DOI：10.1039/d0ob00521e

  日期：——

  The hydrogen-bonding-assisted construction of tetrahydroquinolines decorated with structurally diverse 3,3′-difunctional groups has been realized via a hydride transfer-involved three-step cascade reaction in the presence of morpholine.

  通过吗啡啉的存在，在氢键辅助下，实现了装饰有结构多样的3,3'-双官能团的四氢喹啉的构建，通过涉及氢化物转移的三步级联反应。