3-(5-isopropyl-thiazol-4-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid | 1025700-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-isopropyl-thiazol-4-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-(5-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1025700-73-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: SJIYWMRESSGOBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-isopropyl-thiazol-4-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid 、 6-甲基-3哒嗪甲基胺 以to give 3-(5-isopropyl-thiazol-4-yl)-N-(6-methyl-pyridazin-3-ylmethyl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide, MS (M+H)=444的产率得到3-(5-isopropyl-thiazol-4-yl)-N-(6-methyl-pyridazin-3-ylmethyl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1为A式或B式的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所定义。还提供了使用该化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(5-isopropyl-thiazol-4-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1

文献信息

• Thiazole and oxazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20080132494A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is a group of formula A or formula B, and X, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a and R b are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• WO2008/55840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2091927A1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7786110B2
  申请人：——

  公开号：US7786110B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8501933B2
  申请人：——

  公开号：US8501933B2

  公开（公告）日：2013-08-06