2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone hydrobromide | 1180486-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-(5,6-diethoxy-4-fluoro-3-imino-1H-isoindol-2-yl)-1-[3-ethoxy-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]ethanone;hydrobromide
• CAS: 1180486-51-4
• 化学式: BrH*C₂₂H₂₄F₆N₂O₄S
• 分子量: 607.412
• InChiKey: YKTZVKUJPNWNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone hydrobromide 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)benzoate 在 异丙基氯化镁 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-[3-ethoxy-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1