2-(4-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine | 1617530-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1617530-33-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄
• 分子量: 256.694
• InChiKey: MTRARUWMQXZNGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 N-(tri(tert-butyl)phosphoranylidene)-2-pyridinylmethanamine 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(4-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-膦亚胺配体促进的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，用于制备1-（吡啶-2-基）-1,2,3-三唑衍生物。

  摘要：

  设计了一系列膦亚胺配体，并首次用于四唑并[1,5-a]吡啶和炔烃的Cu（i）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应中。通过优化反应条件，开发了一种有效的催化体系（CuCl / 2-PyCH2N [双键，长度为m-dashP（t）Bu3），得到1-（吡啶-2-基）-1,2， 3-三唑衍生物的产率中等至极好（46-98％）。

  DOI：

  10.1039/c4ob01176g

文献信息

• Base free regioselective synthesis of α-triazolylazine derivatives
  作者：Mysore Bhyrappa Harisha、Muthupandi Nagaraj、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1039/c6ra10452e

  日期：——

  A regioselective α-heteroarylation followed by deoxygenation towards the synthesis of variety of azine triazole from simple azine N-oxides derivatives and N-tosyl-1,2,3-triazoles has been described. The reaction is metal free and base free with shorter reaction time, high yields and a broad substrate scope.

  已经描述了区域选择性α-杂芳基化，然后脱氧以从简单的嗪N-氧化物衍生物和N-甲苯磺酰基-1,2,3-三唑合成各种嗪三唑。该反应是无金属和无碱的，反应时间更短，产率高且底物范围广。