摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl-(2E)-2-[2-(benzyloxy)phenyl]-N-(2-iodophenyl)carbamate | 918304-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-(2E)-2-[2-(benzyloxy)phenyl]-N-(2-iodophenyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(2-iodophenyl)-N-[(E)-2-(2-phenylmethoxyphenyl)but-2-enoyl]carbamate
tert-butyl-(2E)-2-[2-(benzyloxy)phenyl]-N-(2-iodophenyl)carbamate化学式
CAS
918304-94-6
化学式
C28H28INO4
mdl
——
分子量
569.439
InChiKey
NFFMSWOSZRHCOT-IGCPIRJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-(2E)-2-[2-(benzyloxy)phenyl]-N-(2-iodophenyl)carbamate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) silver orthophosphate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到tert-butyl 3-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-oxo-3-vinylindoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Approaches to the quaternary stereocentre and to the heterocyclic core in diazonamide A using the Heck reaction and related coupling reactions
    摘要:
    在对二氮酰胺A(早期结构2;修订后的结构1)中四次碳中心进行的模型研究中,显示在Heck反应条件下,碱基取代的碘芳烃4、13、18和23的环化反应分别生成了相应的苯并二氢呋喃5、苯并噁唑酮14以及氧吲哚19和24,得率为50-80%。进一步操作苯并二氢呋喃5后,得到了中间体30、33和39,它们构成了二氮酰胺A中噁唑–吲哚杂环核心的一部分。从前体46a(由44和45制备而成)进行相应的13-exo-trig Heck环化反应以生成47的尝试未能成功。在试图从酯57和相关醚59进行Heck环化时也得到了类似的结果。用Pd(OAc)2、PPh3和Ag2CO3处理含克罗门的碘芳烃62,生成了结晶固体螺环64。X射线晶体结构分析确定64中的四次碳中心的构型与二氮酰胺A(1)中的构型相同。
    DOI:
    10.1039/b609604b
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-2-[2-(benzyloxy)phenyl]-N-(2-iodophenyl)but-2-enamide二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到tert-butyl-(2E)-2-[2-(benzyloxy)phenyl]-N-(2-iodophenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Approaches to the quaternary stereocentre and to the heterocyclic core in diazonamide A using the Heck reaction and related coupling reactions
    摘要:
    在对二氮酰胺A(早期结构2;修订后的结构1)中四次碳中心进行的模型研究中,显示在Heck反应条件下,碱基取代的碘芳烃4、13、18和23的环化反应分别生成了相应的苯并二氢呋喃5、苯并噁唑酮14以及氧吲哚19和24,得率为50-80%。进一步操作苯并二氢呋喃5后,得到了中间体30、33和39,它们构成了二氮酰胺A中噁唑–吲哚杂环核心的一部分。从前体46a(由44和45制备而成)进行相应的13-exo-trig Heck环化反应以生成47的尝试未能成功。在试图从酯57和相关醚59进行Heck环化时也得到了类似的结果。用Pd(OAc)2、PPh3和Ag2CO3处理含克罗门的碘芳烃62,生成了结晶固体螺环64。X射线晶体结构分析确定64中的四次碳中心的构型与二氮酰胺A(1)中的构型相同。
    DOI:
    10.1039/b609604b
点击查看最新优质反应信息