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6'-azido-4'-deoxy-3',2'',5'',3''',4'''-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonylparomomycin | 1067238-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6'-azido-4'-deoxy-3',2'',5'',3''',4'''-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonylparomomycin
英文别名
——
6'-azido-4'-deoxy-3',2'',5'',3''',4'''-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonylparomomycin化学式
CAS
1067238-99-6
化学式
C93H144N8O22Si5
mdl
——
分子量
1866.63
InChiKey
DBLJXKYFMVTGGZ-JWPPALACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.47
  • 重原子数:
    128.0
  • 可旋转键数:
    35.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    362.17
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    23.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-azido-4'-deoxy-3',2'',5'',3''',4'''-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonylparomomycin 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以47%的产率得到benzyl N-[(3aR,5S,6R,7S,7aS)-6-[(2R,3R,4S,6S)-6-(azidomethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]oxy-7-[(2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]oxy-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1,3-benzoxazol-5-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/124821
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    6'-azido-4'-deoxy-penta-N-benzyloxycarbonylparomomycin 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯2,4,6-三甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以55%的产率得到6'-azido-4'-deoxy-3',2'',5'',3''',4'''-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-penta-N-benzyloxycarbonylparomomycin
    参考文献:
    名称:
    WO2008/124821
    摘要:
    公开号:
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