4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(methylthio)phenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione | 1393739-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(methylthio)phenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione
• CAS: 1393739-40-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 418.583
• InChiKey: NCRRKJDIQOBYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-(methylthio)phenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  开发用于设计 1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物作为选择性环加氧酶-2 抑制剂的能量药效团。

  摘要：

  我们在此介绍了代表 1,2,3,4-四氢嘧啶选择性环加氧酶-2 (COX-2) 抑制的互补特征的能量药效团模型。为了发展药效团假说，总共有 43 种先前报道的化合物停靠在 COX-2 酶的活性位点上。生成的药效团特征使用 Glide XP 对接的能量术语对 1,2,3,4-四氢嘧啶支架进行排序，以优化其对 COX-2 抑制的结构要求。合成了 30 种新的 4,5,6-triphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 衍生物并评估了其选择性 COX-2 抑制活性。发现两种化合物 4B1 和 4B11 是有效的选择性 COX-2 抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s10822-011-9540-z