3-(2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)imidazo<1,5-a>pyridine | 84554-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)imidazo<1,5-a>pyridine
• 英文别名: 3-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)imidazo<1,5-a>pyridine；3-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 84554-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: RWBPOBXWNGBTAM-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-N-(2-pyridylmethyl)-D-ribo-hexonamide 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3-(2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)imidazo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷：2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸

  摘要：

  咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α，β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶，咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2， 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷，包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。

  DOI：

  10.1039/p19850000621

文献信息

• Coupling-elimination reactions of 2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-d-allonic acid: synthesis of 2′-deoxyribo-C-nucleosides
  作者：Lars J.S. Knutsen、Roger F. Newton、David I.C. Scopes、Graham Klinkert

  DOI：10.1016/0008-6215(82)85041-6

  日期：1982.11