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diethyl 4,4-difluoro-3,5-bis[3-(1-methyl-1H-quinolin-2-ylidene)propen-1-yl]-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate | 1374965-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 4,4-difluoro-3,5-bis[3-(1-methyl-1H-quinolin-2-ylidene)propen-1-yl]-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate
英文别名
diethyl 2,2-difluoro-12-[3-(1-methylquinolin-1-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-4-[3-(1-methylquinolin-2-ylidene)prop-1-enyl]-6,10-diphenyl-1,3-diaza-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,8,10-tetraene-5,11-dicarboxylate
diethyl 4,4-difluoro-3,5-bis[3-(1-methyl-1H-quinolin-2-ylidene)propen-1-yl]-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate化学式
CAS
1374965-57-7
化学式
C53H45BF2N4O4
mdl
——
分子量
850.773
InChiKey
NUADLXQQFWBBKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.42
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-diphenyl-2,6-dicarbethoxy-3,5-dimethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 在 吡啶三乙胺 作用下, 反应 0.25h, 以6%的产率得到diethyl 4,4-difluoro-3,5-bis[3-(1-methyl-1H-quinolin-2-ylidene)propen-1-yl]-1,7-diphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-2,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    α-聚甲炔取代的硼二吡咯甲烯 - 基于 BODIPY 的 NIR 类花青染料
    摘要:
    通过 3,5-二甲基硼二吡咯亚甲基与各种半花青的缩合,制备了一系列在硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) α-位上带有聚次甲基发色团单元的染料。起始材料的一个或两个甲基可以反应,产生相应的单和二取代衍生物。深色单取代染料属于部花青染料家族,表现出与介观类似物相似的光谱特性和化学行为。另一方面,与单取代染料相比,双取代染料显示出更复杂的吸收光谱,并且它们的吸收最大值发生红移(高达 970 nm,这是硼二吡咯亚甲基衍生物中已知的最红移的吸收)。光谱方法和量子化学计算表明,在改变外围发色团系统的特征时,长波长电子跃迁从二吡咯亚甲基型到聚甲炔型的演变。已经分析了最高电子跃迁的性质。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101674
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