methyl 2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate | 1253424-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1253424-31-5
• 化学式: C₁₉H₁₄BrF₃N₂O₃
• 分子量: 455.231
• InChiKey: WYZXEZPJXLNYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到methyl 2-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性银催化含氟亚胺次萘甲酸酯基亚胺的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  我们在此描述了偶氮甲亚胺与亚胺化合物的非对映选择性银催化的1，3-偶极环加成反应的实例。这种新方法提供了合成上有用的，高度取代的四氢咪唑衍生物，并且具有很高的非对映选择性。我们可以通过简单的修饰方便地获得氟化二氢咪唑，咪唑和二氨基酯。

  DOI：

  10.1021/jo101447n