α-iso-propylcyclohexaneacetic acid methyl ester | 351874-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-iso-propylcyclohexaneacetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-cyclohexyl-3-methylbutanoate
• CAS: 351874-87-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: AMSAMWFRKIGTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-iso-propylcyclohexaneacetic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-isopropylcyclohexaneacetic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of allenecarboxylates from phenyl acetates through CC bond forming reactions

  摘要：

  A variety of optically active 4,4-disubstituted allenecarboxylic acid methyl esters were prepared from simple alpha,alpha -disubstituted phenyl acetate through base treatment of the esters to generate ketenes, followed by successive Horner-Wadsworth-Emmons reaction. The transformation was further developed as a one-pot procedure with satisfactory yields and high enantioselectivity. (C) 2001 EIsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00114-8
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 Rh/Al₂O₃ 六甲基磷酰三胺 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 α-iso-propylcyclohexaneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of allenecarboxylates from phenyl acetates through CC bond forming reactions

  摘要：

  A variety of optically active 4,4-disubstituted allenecarboxylic acid methyl esters were prepared from simple alpha,alpha -disubstituted phenyl acetate through base treatment of the esters to generate ketenes, followed by successive Horner-Wadsworth-Emmons reaction. The transformation was further developed as a one-pot procedure with satisfactory yields and high enantioselectivity. (C) 2001 EIsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00114-8

文献信息

• Process for the Synthesis of Rosuvastatin Calcium
  申请人：Zlicar Marko

  公开号：US20080255170A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Present invention represents process for the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors, in particular rosuvastatin calcium introducing L-malic acid as the source of chirality for the side chain.

  本发明涉及一种制备HMG-CoA还原酶抑制剂的方法，特别是引入L-苹果酸作为侧链手性源，制备罗伐他汀钙。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ROSUVASTATIN CALCIUM
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP1912953B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US8354530B2
  申请人：——

  公开号：US8354530B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ROSUVASTATIN CALCIUM<br/>[FR] PROCESSUS DESTINE A LA SYNTHESE DE CALCIUM ROSUVASTATINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2007017117A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] Present invention represents process for the preparation of HMG-CoA reductsase inhibitors, in particular rosuvastatin calcium introducing L-malic acid as the source of chirality for the side chain.
  [FR] La présente invention concerne un processus destiné à la préparation des inhibiteurs de HMG-CoA réductase et notamment du calcium rosuvastatine utilisant l'acide L-malique en tant que source de chiralité pour la branche latérale.