tert-butyl ((1-((2S,3R,4R,5R)-5-(6-(N-benzoylbenzamido)-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)carbamate | 1142928-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: tert-butyl ((1-((2S,3R,4R,5R)-5-(6-(N-benzoylbenzamido)-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)carbamate
• CAS: 1142928-67-3
• 化学式: C₃₈H₄₇N₉O₇Si
• 分子量: 769.933
• InChiKey: IXEUUHGXZATCDR-KTLRCIACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  188.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-azido-6-N,N-dibenzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxyadenosine 、 N-Boc-氨基丙炔 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl ((1-((2S,3R,4R,5R)-5-(6-(N-benzoylbenzamido)-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有三唑作为酯生物等排体的稳定的氨酰基-tRNA类似物的合成

  摘要：

  稳定的类似物：提出了一种有效的合成途径，涉及炔烃和叠氮核苷之间的环加成反应，从而提供了一类新的稳定的氨酰基tRNA类似物，如图所示。生物学评估表明，这些新化合物可作为FemX Wv氨酰基转移酶（一种新的药物靶标）的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200801563