{6-ethyl-5-[5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl}methanol | 913829-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {6-ethyl-5-[5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl}methanol
• 英文别名: (6-Ethyl-5-(5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-yl)methanol；[6-ethyl-5-[5-[3-methyl-4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 913829-49-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: UVSOLDPDKXQSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 {6-ethyl-5-[5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl}methanol 、 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 methyl 1-({6-ethyl-5-[5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl}methyl)azetidine-3-carboxylate 、 crude product 作用下， 生成 、 methyl 1-({6-ethyl-5-[5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl}methyl)azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  具有低毒性免疫抑制活性的化合物或其药理盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的前体。

  公开号：

  US20080113961A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4-isobutyl-3-methyl-benzoic acid 、 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-ethyl-N'-hydroxy-6-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}pyridine-3-carboximidamide 、 、 、 四丁基氟化铵 、 四氢呋喃 在 {6-ethyl-5-[5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl}methanol 、 crude product 作用下， 生成 、 {6-ethyl-5-[5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  具有低毒性免疫抑制活性的化合物或其药理盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的前体。

  公开号：

  US20080113961A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-isobutyl-3-methyl-benzoic acid 、 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-ethyl-N'-hydroxy-6-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}pyridine-3-carboximidamide 、 、 、 四丁基氟化铵 、 四氢呋喃 在 {6-ethyl-5-[5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl}methanol 、 crude product 作用下， 生成 、 {6-ethyl-5-[5-(4-isobutyl-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  具有低毒性的免疫抑制活性化合物或其药物盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的前药。

  公开号：

  US07687491B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1873153A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  [Object] To provide a novel compound having an excellent immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. [Means to achieve the object] A compound having general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof [wherein A represents a carboxyl group, or the like, B represents a hydrogen atom, or the like, V represents a single bond, a methylene group, or the like, n represents an integer of from 0 to 2, W represents a 5- to 7-membered heterocyclic group, or the like, Z represents a group selected from Substituent group A, or the like, and Substituent group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group.

  目的 提供一种具有优异免疫抑制活性且毒性低的新型化合物或其药理盐。 [实现目标的方法］ 具有下图所示通式 (I) 的化合物或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的原药 其中 A代表羧基等，B代表氢原子等，V代表单键、亚甲基等，n代表0～2的整数，W代表5～7元杂环基等，Z代表选自取代基A等的基团，取代基A代表由卤素原子、C1～C6烷基、C3～C7环烷基组成的基团。
• 3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1873153B1

  公开（公告）日：2010-07-07
• US7687491B2
  申请人：——

  公开号：US7687491B2

  公开（公告）日：2010-03-30