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bis(p-tert-butylphenyl)[3,3-bis-(methoxycarbonyl)-2-phenyl-2-propenyl]sulfonium-vinyltris(p-fluorophenyl)borate | 154971-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(p-tert-butylphenyl)[3,3-bis-(methoxycarbonyl)-2-phenyl-2-propenyl]sulfonium-vinyltris(p-fluorophenyl)borate
英文别名
Bis(p-tert-butylphenyl)[3,3-bis(methoxycarbonyl)-2-phenyl-2-propenyl]sulfonium vinyltris(p-fluorophenyl)borate;bis(4-tert-butylphenyl)-(4-methoxy-3-methoxycarbonyl-4-oxo-2-phenylbut-2-enyl)sulfanium;ethenyl-tris(4-fluorophenyl)boranuide
bis(p-tert-butylphenyl)[3,3-bis-(methoxycarbonyl)-2-phenyl-2-propenyl]sulfonium-vinyltris(p-fluorophenyl)borate化学式
CAS
154971-05-8
化学式
C20H15BF3*C33H39O4S
mdl
——
分子量
854.882
InChiKey
NTTJJFDRIFBBOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.42
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Lithium vinyltris(p-fluorophenyl)borate 、 Bis(p-tert-butylphenyl)[3,3-bis(methoxycarbonyl)-2-phenyl-2-propenyl]sulfonium perchlorate 、 、 在 resultant precipitate 、 二氯甲烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 2.85 g of bis(p-tert-butylphenyl)[3,3-bis(methoxycarbonyl)-2-phenyl-2-propenyl]sulfonium-vinyltris(p-fluorophenyl)borate的产率得到bis(p-tert-butylphenyl)[3,3-bis-(methoxycarbonyl)-2-phenyl-2-propenyl]sulfonium-vinyltris(p-fluorophenyl)borate
    参考文献:
    名称:
    (Oxo)sulfonium complex, polymerizable composition containing the
    摘要:
    化合物的分子式为(1)的磺鎵化合物或氧磺鎵化合物,其中,R.sup.1是苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基、芳氧基、取代芳氧基、烯基或取代烯基中的任一种,R.sup.2和R.sup.3各自独立地是定义为R.sup.1、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、炔基、取代炔基、脂环基、取代脂环基、烷氧基、取代烷氧基、烷硫基、取代烷硫基、氨基或取代氨基中的任何一种,或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成环状结构,R.sup.4是氧原子或孤对电子,R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8各自独立地是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、烯基或取代烯基,前提是R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中并非全部是芳基或取代芳基。
    公开号:
    US05500453A1
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