tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)-2-((1S,3R)-7-oxo-1-vinyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]hept-4-en-5-yl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1219512-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)-2-((1S,3R)-7-oxo-1-vinyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]hept-4-en-5-yl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1219512-28-3
• 化学式: C₃₉H₅₀N₆O₇S
• 分子量: 746.928
• InChiKey: RKMLLKVHBUSQIC-JCGKCYEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  153.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙磺酰胺 、 tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)-2-((1S,3R)-7-oxo-1-vinyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]hept-4-en-5-yl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以100%的产率得到tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)-2-((1S,3R)-7-oxo-1-vinyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]hept-4-en-5-yl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8