2-Trimethylsilanyl-ethanesulfonic acid [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-((4aS,6R,7R,7aR)-5-benzhydryl-6-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrol-7-yloxy)-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-amide | 183989-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Trimethylsilanyl-ethanesulfonic acid [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-((4aS,6R,7R,7aR)-5-benzhydryl-6-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrol-7-yloxy)-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-amide
• CAS: 183989-01-7
• 化学式: C₅₄H₆₆N₂O₁₀SSi
• 分子量: 963.277
• InChiKey: SNMZSWHLFQNCMO-NFDORPQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  123.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilanyl-ethanesulfonic acid [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-((4aS,6R,7R,7aR)-5-benzhydryl-6-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrol-7-yloxy)-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-amide 在 吡啶 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-((4aS,6R,7R,7aR)-5-Benzhydryl-6-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrol-7-yloxy)-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Allosamidin 的全合成。根据异沙脒全合成对氮杂糖基化方法的扩展。脂肪酶诱导的脱乙酰化的令人惊讶的对映体意义

  摘要：

  Allosamidin，最近从 Streptomyces sp. 的菌丝体提取物中分离出来。1713，是一种强效选择性几丁质酶抑制剂。Allosamidin 的全合成在此描述。电鳗乙酰胆碱酯酶介导的 (trans,trans)-2-(benzyloxy)cyclopentene-1,3-diol diacetate 的对映选择性水解获得了单乙酰衍生物。五个额外的步骤产生了受保护版本的异沙脒苷元（“allosamizoline”）部分。Allal 衍生物与苯磺酰胺在卤源存在下立体选择性地反应，得到 2β-halo-1α-sulfonamidohexose。用强碱处理该产物生成中间体 1,2-磺酰氮丙啶，其被保护的丙二醛衍生物捕获以提供二糖甘氨酸。重申该方案可以获得所需的三糖。脱保护后，完成了异沙脒的全合成。此外，该方法经过修改后，可以获得几种异氨基丁酸...

  DOI：

  10.1021/ja960526c
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6R,7R,7aR)-5-Benzhydryl-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrol-7-ol 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Trimethylsilanyl-ethanesulfonic acid [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-((4aS,6R,7R,7aR)-5-benzhydryl-6-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrol-7-yloxy)-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Allosamidin 的全合成。根据异沙脒全合成对氮杂糖基化方法的扩展。脂肪酶诱导的脱乙酰化的令人惊讶的对映体意义

  摘要：

  Allosamidin，最近从 Streptomyces sp. 的菌丝体提取物中分离出来。1713，是一种强效选择性几丁质酶抑制剂。Allosamidin 的全合成在此描述。电鳗乙酰胆碱酯酶介导的 (trans,trans)-2-(benzyloxy)cyclopentene-1,3-diol diacetate 的对映选择性水解获得了单乙酰衍生物。五个额外的步骤产生了受保护版本的异沙脒苷元（“allosamizoline”）部分。Allal 衍生物与苯磺酰胺在卤源存在下立体选择性地反应，得到 2β-halo-1α-sulfonamidohexose。用强碱处理该产物生成中间体 1,2-磺酰氮丙啶，其被保护的丙二醛衍生物捕获以提供二糖甘氨酸。重申该方案可以获得所需的三糖。脱保护后，完成了异沙脒的全合成。此外，该方法经过修改后，可以获得几种异氨基丁酸...

  DOI：

  10.1021/ja960526c