(Z)-4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮 | 120417-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (Z)-4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮
• 中文别名: 2-三氟乙酰乙烯胺
• 英文名称: 4-amino-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-4-aminobutenone；4-Amino-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 120417-45-0
• 化学式: C₄H₄F₃NO
• 分子量: 139.077
• InChiKey: DHJDPIHFALRNER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93℃ (15 Torr)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙-2-烯腈 、 (Z)-4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮 在 铜 、 甲氧基亚甲基马来酸二甲酯 作用下， 反应 25.0h， 生成 3-氰基-4-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种4-三氟甲基烟酸的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种4‑三氟甲基烟酸的制备工艺，乙烯基乙醚、三氟乙酰氯和催化剂加入到反应器中搅拌，酰化得到4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑烯‑2‑酮，使用催化剂和氧化剂对4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑烯‑2‑酮在25～90℃下反应30～60min，制备1,1,1‑三氟‑4‑氨基丁烯酮，将4‑三氟甲基烟腈加入到反应器中搅拌，加入1‑5当量的碱液催化下进行水解反应，然后用POCl3氯化得到得2，6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸再经酸化得到4‑三氟甲基烟酸。本发明通过优化4‑三氟甲基烟酸的制备步骤，仅控制反应温度就能够使用中间产物进行后续的反应步骤，降低步骤过程中的反应需求，对设备的要求较低，能够便于实现工业化。

  公开号：

  CN113480477A
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  N-（2-甲氧基羰基乙烯基）-4,4,4-三氟-3-酮-1-丁烯胺的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，尤其是一种N‑（2‑甲氧基羰基乙烯基）‑4,4,4‑三氟‑3‑酮‑1‑丁烯胺的制备方法，所述N‑（2‑甲氧基羰基乙烯基）‑4,4,4‑三氟‑3‑酮‑1‑丁烯胺的制备方法，包括以下步骤：以三氟乙酸、乙烯基乙醚、甲基磺酰氯及吡啶为原料，先制备出4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮，经氨气氨化得到4‑氨基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮，之后在氢氧化钠的作用下与3‑甲氧基丙烯酸甲酯反应得目标产物N‑（2‑甲氧基羰基乙烯基）‑4,4,4‑三氟‑3‑酮‑1‑丁烯胺。本发明采用的原料相对廉价易得，方法操作简便，安全可行、且性价比高、适合工业化生产。

  公开号：

  CN113121374A

文献信息

• 一种4-三氟甲基烟酸的合成工艺
  申请人：上海赫腾精细化工有限公司

  公开号：CN107628991A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明公开了4‑三氟甲基烟酸的新型合成工艺，以4‑氨基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮制备N‑1‑甲氧基‑2‑甲氧羰基乙基‑4,4,4‑三氟‑3‑酮‑1‑丁烯胺，然后在碱的作用下，一锅法关环水解高产率的得到4‑三氟甲基烟酸的方法。该方法以其独特的新颖性，较高的总收率，低廉的成本，简便的操作，较低的设备要求，能够满足工业化大生产的需求。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PYRIDINE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005063780A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Process for the preparation of substituted pyridine derivatives of formula (I) comprising reaction of a α-β-unsaturated carbonyl compound of formula (II) R3-C(O)-C(R1)=C(R2)-G with a Wittig reagent or Horner-Wadsworth-Emmons reagent in the presence of a base and optionally subsequent cyclization.

  制备式(I)的取代吡啶衍生物的过程包括在碱存在下，将式(II)的α-β-不饱和羰基化合物R3-C(O)-C(R1)=C(R2)-G与Wittig试剂或Horner-Wadsworth-Emmons试剂反应，然后可选择进行环化反应。
• 一种4-三氟甲基烟酸的制备方法
  申请人：安徽金禾实业股份有限公司

  公开号：CN111574440B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明涉及一种4‑三氟甲基烟酸的制备方法，其特征在于：（1）在溶剂A中丙烯酸甲酯在催化剂和氧化剂作用下在25‑90℃反应30‑60min，丙烯酸甲酯、催化剂和氧化剂摩尔比为1:0.01‑0.05:1‑1.5，制备3‑氧代丙酸甲酯；（2）在溶剂B中，控制3‑氧代丙酸甲酯和4‑氨基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2酮摩尔比为1‑1.5:1，25‑90℃反应30‑60 min得N‑(2‑甲氧羰基乙烯基)‑4,4,4‑三氟‑3‑酮‑1‑丁烯胺，加碱，控制N‑(2‑甲氧羰基乙烯基)‑4,4,4‑三氟‑3‑酮‑1‑丁烯胺和碱摩尔比为1:1‑5，25‑90℃关环水解反应30‑60 min，产物进行精馏分离即可。本发明优点：原料价廉易得，方法操作简单，反应条件温和，对设备要求较低，适合工业化大生产的需求。
• 1,3,5-苯三甲酸三甲酯的合成方法及其应用
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN109320418B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明公开了一种1,3,5‑苯三甲酸三甲酯的合成方法，是以3‑甲氧基丙烯酸甲酯或者3,3‑二甲氧基丙酸甲酯为原料，在碱催化条件下，经过自身分子缩合和环化反应合成目标产物；本发明还公开了1,3,5‑苯三甲酸三甲酯的一种应用，它可以作为标准品，用于检测和监控农药氟啶虫酰胺及其中间体的合成。本发明所提供的合成方法操作简单，缩合中间体无需分离，一锅式反应得到产物，过程易于控制，所得1,3,5‑苯三甲酸三甲酯的收率为40%。
• 4-甲氧基甲烯基-2-烯戊二酸二甲酯的合成方 法及其应用
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN109293507B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明公开了一种4‑甲氧基甲烯基‑2‑戊烯二酸二甲酯的合成方法，是以3‑甲氧基丙烯酸甲酯为原料，适当的碱性条件下，经过自身缩合反应，合成目标产物；本发明还公开了相应产物的一种应用。本发明所提供的合成方法操作简单，过程易于控制，所得4‑甲氧基甲烯基‑2‑戊烯二酸二甲酯的收率为65.5%，所制得的4‑甲氧基甲烯基‑2‑戊烯二酸二甲酯的两种应用，一是能作为标准品，用于检测和监控氟啶虫酰胺及其中间体的合成，二则是用于合成N,N‑二（4‑甲氧羰基‑2,4‑戊二烯酸甲酯‑5‑）氮烷。