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5,13,20-tri-tert-butyl-8,16,23-trimethoxy<2.2.1>metacyclophane | 130319-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,13,20-tri-tert-butyl-8,16,23-trimethoxy<2.2.1>metacyclophane
英文别名
5,13,20-tri-tert-butyl-8,16,23-trimethoxy[2.2.1]metacyclophane;5,12,19-Tritert-butyl-21,22,23-trimethoxytetracyclo[15.3.1.13,7.110,14]tricosa-1(20),3,5,7(23),10,12,14(22),17(21),18-nonaene
5,13,20-tri-tert-butyl-8,16,23-trimethoxy<2.2.1>metacyclophane化学式
CAS
130319-43-6;130404-83-0;140852-03-5
化学式
C38H52O3
mdl
——
分子量
556.829
InChiKey
KIULLCXHUJETJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    羟基-和烷氧基-[2.2.1]间环烷的制备及其结构性能
    摘要:
    分离了三甲氧基[2.2.1]间环phane的不对称4a和对称构象异构体4b,并通过1 H NMR光谱和X射线晶体学确定了结构。三羟基[2.2.1] -5和二羟基(甲氧基)[2.2.1]间环phane 6分别通过异构体4a和4b的脱甲基获得。用溴乙酸乙酯处理化合物5,仅得到三(乙氧基羰基甲氧基)[2.2.1]间环phane 7。另一方面,双(乙氧基羰基甲氧基)(甲氧基)[2.2.1] -8和乙氧基羰基甲氧基(羟基)(甲氧基)[2.2.1]间环phane 9由化合物6获得。结果发现,化合物4A和7呈现“2,1-备用”构象,然而,在另一方面,化合物4B,6,8和9具有“2,2-备用”构象。在化合物5的情况下,通过1 H NMR光谱检测到“ 2,1-交替”和“ 2,2-交替”构象体。在Pirkle试剂的存在下,化合物4a和9的手性通过其1 H NMR光谱证实。
    DOI:
    10.1039/p19920001489
  • 作为产物:
    描述:
    bis(5-t-butyl-3-mercaptomethyl-2-methoxyphenyl)methanecesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0~450.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下, 反应 92.0h, 生成 5,13,20-tri-tert-butyl-8,16,23-trimethoxy<2.2.1>metacyclophane
    参考文献:
    名称:
    羟基-和烷氧基-[2.2.1]间环烷的制备及其结构性能
    摘要:
    分离了三甲氧基[2.2.1]间环phane的不对称4a和对称构象异构体4b,并通过1 H NMR光谱和X射线晶体学确定了结构。三羟基[2.2.1] -5和二羟基(甲氧基)[2.2.1]间环phane 6分别通过异构体4a和4b的脱甲基获得。用溴乙酸乙酯处理化合物5,仅得到三(乙氧基羰基甲氧基)[2.2.1]间环phane 7。另一方面,双(乙氧基羰基甲氧基)(甲氧基)[2.2.1] -8和乙氧基羰基甲氧基(羟基)(甲氧基)[2.2.1]间环phane 9由化合物6获得。结果发现,化合物4A和7呈现“2,1-备用”构象,然而,在另一方面,化合物4B,6,8和9具有“2,2-备用”构象。在化合物5的情况下,通过1 H NMR光谱检测到“ 2,1-交替”和“ 2,2-交替”构象体。在Pirkle试剂的存在下,化合物4a和9的手性通过其1 H NMR光谱证实。
    DOI:
    10.1039/p19920001489
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文献信息

  • Isolation, characterization, and demethylation by BBr3 of two conformers of 8,15,23-trimethoxy[2,2.1]metacyclophane
    作者:Akihiko Tsuge、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka、Nobuaki Nishiyama、Hirofumi Sakashita、Masashi Tashiro
    DOI:10.1039/c39900001066
    日期:——
    Two conformers, (5A) and (5B), of trimethoxy[2.2.1]metacyclophane have been separated and characterized by 1H NMR spectroscopy, X-ray crystallography, and demethylation.
    已分离出三甲氧基[2.2.1]间环phane的两个构象异构体(5A)和(5B),并通过1 H NMR谱,X射线晶体学和脱甲基化对其进行了表征。
  • TSUGE, AKIHIKO;SAWADA, TSUYOSHI;MATAKA, SHUNTARO;NISHIYAMA, NOBUAKI;SAKAS+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N5, C. 1066-1068
    作者:TSUGE, AKIHIKO、SAWADA, TSUYOSHI、MATAKA, SHUNTARO、NISHIYAMA, NOBUAKI、SAKAS+
    DOI:——
    日期:——
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