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(R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1130138-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[2-[[(2R)-2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl]amino]ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
(R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1130138-41-8
化学式
C17H29N3O4
mdl
——
分子量
339.435
InChiKey
ANSWYVBNSLDKJR-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 乙二醇 作用下, 反应 0.83h, 以33.9%的产率得到(S)-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-3-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-6,7-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    摘要:
    吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物,特别是2-(2-氧基吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉-4-基丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备和制药组合物,以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
    公开号:
    US20100160317A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-[(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 borane-tertrahydrofuran 、 ice water 、 盐酸乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate(R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give the title compound (R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 5d (2.1 g, yield 93.75%) as a white solid的产率得到(R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-6,7-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    摘要:
    Pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one-2-indolinone化合物,特别是2-(2-氧代吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啡啶-4-基-丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备、制药组合物以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
    公开号:
    US20100160317A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (R)-2-[(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylcarbamoyl)-methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 borane-tertrahydrofuran 、 ice water 、 盐酸乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate(R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give the title compound (R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 5d (2.1 g, yield 93.75%) as a white solid的产率得到(R)-2-[2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-(2-oxoindoline-3-ylidene)methyl-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-6,7-dihydro-1H-pyrrol[3,2-C]pyridine-4(5H)-one compounds and use as protein kinase inhibitors
    摘要:
    Pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one-2-indolinone化合物,特别是2-(2-氧代吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啡啶-4-基-丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备方法和制药组合物,以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
    公开号:
    US08299069B2
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文献信息

  • 2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-6,7-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Tang Peng Cho
    公开号:US20100160317A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one-2-indolinone compounds, especially 2-(2-oxoindoline-3-ylidene)methyl-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-6,7-dihydro-1H-pyrrol[3,2-c]pyridine-4(5H)-one compounds. Their preparation and pharmaceutical composition, and pharmaceutical use as protein kinase inhibitors.
    吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物,特别是2-(2-氧基吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉-4-基丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备和制药组合物,以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
  • US8299069B2
    申请人:——
    公开号:US8299069B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • 2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL -PROPYL)-6,7-DIHYDRO -1H- PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
    公开号:EP2179998B1
    公开(公告)日:2012-08-29
  • 2-(2-oxoindoline-3-ylidene)methyl-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-6,7-dihydro-1H-pyrrol[3,2-C]pyridine-4(5H)-one compounds and use as protein kinase inhibitors
    申请人:Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
    公开号:US08299069B2
    公开(公告)日:2012-10-30
    Pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one-2-indolinone compounds, especially 2-(2-oxoindoline-3-ylidene)methyl-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-6,7-dihydro-1H-pyrrol[3,2-c]pyridine-4(5H)-one compounds. Their preparation and pharmaceutical composition, and pharmaceutical use as protein kinase inhibitors.
    Pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one-2-indolinone化合物,特别是2-(2-氧代吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啡啶-4-基-丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备方法和制药组合物,以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
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