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4-[(propan-2-yl)sulfanyl]-3-{[(propan-2-yl)sulfanyl]methyl}butan-2-one | 1393378-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(propan-2-yl)sulfanyl]-3-{[(propan-2-yl)sulfanyl]methyl}butan-2-one
英文别名
1,1-bis(2-propylsulfanylmethyl)propan-2-one;4-propan-2-ylsulfanyl-3-(propan-2-ylsulfanylmethyl)butan-2-one
4-[(propan-2-yl)sulfanyl]-3-{[(propan-2-yl)sulfanyl]methyl}butan-2-one化学式
CAS
1393378-71-6
化学式
C11H22OS2
mdl
——
分子量
234.427
InChiKey
MHUDDDMNWVWYMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(propan-2-yl)sulfanyl]-3-{[(propan-2-yl)sulfanyl]methyl}butan-2-one1-(3-甲基-1-苯基吡唑-4-基)乙酮 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到1H-吡唑,3,4-二甲基-1-苯基-
    参考文献:
    名称:
    3-(烷基硫烷基甲基)戊烷-2,4-二酮和4-(烷基硫烷基)-3-(烷基硫烷基甲基)丁-2-酮与苯肼在氯化锌存在下的反应
    摘要:
    摘要 3-[(烷基硫烷基)甲基]戊烷-2,4-二酮在氯化锌存在下与苯肼反应得到预期产物4-[(烷基硫烷基)甲基]-3,5-二甲基-1-苯基-1 H-吡唑,连同 1-(3-methyl-1-phenyl-1 H -pyrazol-4-yl)ethanone。3-[(烷基硫烷基)甲基]-4-(烷基硫烷基)丁-2-酮与苯肼在类似条件下反应得到3,4-二甲基-1-苯基-1H-吡唑作为主要产物。
    DOI:
    10.1134/s1070428021070174
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛异丙硫醇丙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到4-[(propan-2-yl)sulfanyl]-3-{[(propan-2-yl)sulfanyl]methyl}butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    丙-2-酮与甲醛和丙-2-硫醇的缩合
    摘要:
    摘要在氢氧化钠的存在下,丙-2-酮与甲醛和丙烷-2-硫醇的三组分缩合,得到3-{[[(丙-2-基)硫烷基]]甲基} but-3-en-2-one或4-[(丙-2-基)硫烷基] -3-{[((丙-2-基)硫烷基]甲基}丁烷-2-酮,取决于碱的量。由4-[(丙-2-基)硫烷基]丁烷形成4-[(丙-2-基)硫烷基] -3-{[(丙-2-基)硫烷基]甲基}丁-2-酮。 -2-一涉及后者与甲醛的醛醇缩合,随后将丙-2-硫醇亲核加成至中间体3-{[((丙-2-基)硫烷基]甲基} but-3-的C = C双键上en-2-one在氢氧化钠存在下。
    DOI:
    10.1134/s1070363220040015
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文献信息

  • Synthesis of 1,1'-{3-[(alkylsulfanyl)methyl]-tetrahydro-2H-thiopyran-3,5-diyl}diethanones from sodium sulfide and thiols
    作者:L. A. Baeva、L. F. Biktasheva、T. S. Nikitina、A. A. Fatykhov、N. K. Lyapina
    DOI:10.1007/s10593-012-1032-0
    日期:2012.7
    The reaction of sodium sulfide and thiols with formaldehyde and acetone in a solution of sodium hydroxide or in ethanol gave 1,1'-3-[(alkylsulfanyl)methyl]tetrahydro-2H-thiopyran-3,5-diyl}dietha-nones.
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