5-Benzyl-7-acetyl-8-hydroxychinolin | 93728-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Benzyl-7-acetyl-8-hydroxychinolin
• 英文别名: 1-(5-Benzyl-8-hydroxyquinolin-7-yl)ethanone
• CAS: 93728-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: IRSGOAFJPADUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Heterocyclic compounds having inhibitory activity against hiv integrase
  申请人：Murai Hitoshi

  公开号：US20060128669A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1 ′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  化合物的公式（I）为杂环化合物，其中B1为—C（R2）═或—N═; R1'为H等; R1和R2中的一个是—Z1-Z2-Z3-R5，其中Z1和Z3分别为单键，可选地取代的烷基等; Z2为单键，可选地取代的烷基等; R5为可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基等，而R1和R2中的另一个是H; -A1-为—C（—Y）═C（—RA）—C（—R3）═C（—R4）—等，其中Y为OH等; RA为—COR7，其中R7为OH等; R3和R4中的一个是羧基等，而R1和R2中的另一个是H等，其为前药、药学上可接受的盐以及其溶剂化物，具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶的抑制活性，以及含有该化合物的制药组合物，特别是抗HIV药物。
• Heterocyclic compounds having inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：Murai Hitoshi

  公开号：US20060247212A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B 1 is —C(R 2 )═ or —N═; R 1 ′ is H, etc.; one of R 1 and R 2 is -Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5 wherein Z 1 and Z 3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z 2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R 1 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R 1 and R 2 is H; -A 1 - is —C(—Y)═C(—R A )—C(—R 3 )═C(—R 4 )—, etc. wherein Y is OH, etc.; R A is —COR 7 wherein R 7 is OH, etc.; one of R 3 and R 4 is carboxy, etc., and the other of R 1 and R 2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  化合物的式子为(I)的杂环化合物：其中B1为—C(R2)═或—N═；R1'为H等；R1和R2中的一个为-Z1-Z2-Z3-R5，其中Z1和Z3分别为单键，可选地取代的烷基等；Z2为单键，可选地取代的烷基等；R1为可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基等，而R1和R2中的另一个为H；-A1-为—C(—Y)═C(—RA)—C(—R3)═C(—R4)—等，其中Y为OH等；RA为—COR7，其中R7为OH等；R3和R4中的一个为羧基等，而R1和R2中的另一个为H等。该化合物的前药、药学上可接受的盐和其溶剂化物具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶的抑制活性，以及含有该化合物的药物组合物，尤其是抗HIV药物。
• Photochrome Substanzen
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP0362771A1

  公开（公告）日：1990-04-11

  Beschrieben werden Adamantanospiroheteroatomatenpyrane und Adamantanospiro(1.3)oxazine der allgemeinen Formel wobei R₀ ein Substituent aus der Reihe H, Halogen, O-Alkyl, N-Alkyl, R₁ - R₄ : ein Substituent aus der Reihe H, Alkyl, Aryl, subst. Phenyl, Naphthyl, Heteroaryl, OH, Alkoxy (C₁ - C₄), Halogen, Alkylamino, Dialkylamino, Cyan und Trifluormethyl ist, oder R₁ und R₂ oder R₃ und R₄ oder R₂ und R₃ Bestandteil eines ankondensierten aromatischen oder heteroaromatischen Ringes oder eines Alkanringes mit 4-8 C-Atomen sind.

  描述了通式如下的金刚烷螺杂环戊烷和金刚烷螺(1.3)恶嗪 其中 R₀ 是来自 H、卤素、O-烷基、N-烷基系列的取代基、 R₁-R₄：H、烷基、芳基、亚烷基、亚烷基烷基、亚烷基烷基、亚烷基烷基、亚烷基烷基、亚烷基烷基苯基、萘基、杂芳基、OH、烷氧基（C₁ - C₄）、卤素、烷基氨基、二烷基氨基、氰基和三氟甲基中的取代基，或 R₁ 和 R₂ 或 R₃ 和 R₄ 或 R₂ 和 R₃ 是具有 4-8 个 C 原子的融合芳环或杂芳环或烷环的一部分。
• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1541558A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  A heterocyclic compound of the formula (I): wherein B1 is -C(R2)= or -N=; R1' is H, etc.; one of R1 and R2 is -Z1-Z2-Z3-R5 wherein Z1 and Z3 are independently single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z2 is single bond, optionally substituted alkylene, etc.; R5 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc., and the other of R1 and R2 is H; -A1- is -C(-Y)=C(-RA)-C(-R3)=C(-R4)-, etc. wherein Y is OH, etc.; RA is -COR7 wherein R7 is OH, etc.; one of R3 and R4 is carboxy, etc., and the other of R1 and R2 is H, etc, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof, having an antiviral activity, more particularly, an inhibitory activity against HIV integrase, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV drug.

  式 (I) 的杂环化合物： 其中 B1 是 -C(R2)= 或 -N=；R1' 是 H 等；R1 和 R2 中的一个是 -Z1-Z2-Z3-R5，其中 Z1 和 Z3 独立地是单键、任选取代的亚烷基等；Z2 是单键、任选取代的亚烷基等；R5 是任选取代的芳基、任选取代的杂芳基等、R1和R2中的另一个是H；-A1-是-C(-Y)=C(-RA)-C(-R3)=C(-R4)-等，其中Y是OH等；RA是-COR7，其中R7是OH等；R3和R4中的一个是羧基等、R1和R2中的另一个是H等，其原药、其药学上可接受的盐和其溶液，具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶的抑制活性，以及含有其的药物组合物，特别是抗HIV药物。
• Nitrogen-containing heteroaryl compounds having hiv integrase inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20040127708A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A compound of the formula (I): 1 wherein Z 4 , Z 5 and Z 9 each is independently carbon atom or nitrogen atom; Y is hydroxy, mercapto or amino; R A is a group of the formula: 2 (wherein C ring is nitrogen-containing heteroaryl) has an inhibitory activity against integrase.

  式 (I) 的化合物： 1 其中 Z 4 , Z 5 和 Z 9 各自独立地为碳原子或氮原子； Y 为羟基、巯基或氨基； R A 是式中的一个基团： 2 (其中 C 环为含氮杂芳基）对整合酶具有抑制活性。