methyl 6-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)pyridazine-4-carboxylate | 870272-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)pyridazine-4-carboxylate
• CAS: 870272-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 304.776
• InChiKey: MYSFUBRUXSIWEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)pyridazine-4-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-tert-Butyl-3-(4-chloro-phenyl)-pyridazine-4-carboxylic acid (2-morpholin-4-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Polysubstituted Pyridazines

  摘要：

  3,4,6-三取代哒嗪是通过不同取代的 1,4-二酮和肼在 DDQ 存在下进行微波辅助环缩合而制备的。1,4-二酮可以通过市售 ²-酮酯的功能同源反应轻松制备，从而非常快速地进入这些具有重要药用价值的化合物家族。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918926
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)-5,5-dimethyl-1,4-hexanedione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 120.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.03h， 以60%的产率得到methyl 6-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)pyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Polysubstituted Pyridazines

  摘要：

  3,4,6-三取代哒嗪是通过不同取代的 1,4-二酮和肼在 DDQ 存在下进行微波辅助环缩合而制备的。1,4-二酮可以通过市售 ²-酮酯的功能同源反应轻松制备，从而非常快速地进入这些具有重要药用价值的化合物家族。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918926