3-(5-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-indol-3-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-indole-2-carboxylic acid methyl ester | 1027787-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-indol-3-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-indole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[5-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole-2-carboxylate
• CAS: 1027787-43-4
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂O₇S₂
• 分子量: 628.727
• InChiKey: XMAAJXUREKIWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-indol-3-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到3-(5-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-indol-3-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58402

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-(toluene-4-sulfonyl)-indole-2-carboxylic acid methyl ester 、 5-methoxy-1-tosyl-3-tributylstannylindole 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到3-(5-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-indol-3-yl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58402

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PROTEIN FOLDING DISORDERS
  申请人：Carter Michael D.

  公开号：US20100144821A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to compounds and methods for treating protein folder disorders. In certain embodiments the invention provides compounds and methods for treating neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, tauopathy, cerebral amyloid angiopathy, Lewy body disease, dementia, Huntington's disease and prion-based spongiform encelopathy. The invention further provides compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting tau protein, Aβ protein or α-synuclein protein aggregation.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗蛋白质折叠障碍。在某些实施例中，本发明提供了治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、tau病、脑淀粉样血管病、Lewy体病、痴呆症、亨廷顿病和基于朊病毒海绵状脑病的化合物和方法。本发明还提供了化合物、方法和制药组合物，用于抑制tau蛋白、Aβ蛋白或α-突触核蛋白的聚集。
• US8362066B2
  申请人：——

  公开号：US8362066B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• WO2008/58402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——