Tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-[[2-[[4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazol-3-yl]amino]-2-oxoacetyl]amino]-5-methylpyrazole-1-carboxylate | 1028362-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-[[2-[[4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazol-3-yl]amino]-2-oxoacetyl]amino]-5-methylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1028362-01-7
• 化学式: C₃₄H₄₀N₆O₈
• 分子量: 660.727
• InChiKey: KXHFMNKKZSAWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-[[2-[[4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazol-3-yl]amino]-2-oxoacetyl]amino]-5-methylpyrazole-1-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N1,N2-bis(5-methyl-4-methoxyphenyl-1H-pyrazol-3-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中（式2）独立表示单键或双键，表示连接基团A和A'各自独立是5-至7-成员杂环环，其中杂环环A和A'可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基可从C1-6烷基，C3-6环烷基，可选择性取代的苯基，可选择性取代的杂环烷基，C1-4烷基烯基（可选择性取代的苯基）和C1-4烷基烯基（可选择性取代的杂环基）中选择，或者两个取代基可以连接形成一个可选择性取代的饱和、不饱和或芳香的5-至7-成员环，其与杂环环A或A'融合，杂环环A和A'除了包含单位X、X'、Y和Y'外，还可以包含一个或多个来自N、NR、S和Ol的杂原子，其中R从H和C1-4烷基中选择；单位X和X'各自独立地是H键受体；单位Y和Y'各自独立地是H键供体。通式（I）的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一类疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中病理异常/变化相关的眼部疾病。

  公开号：

  US20100144793A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 Tert-butyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazole-1-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-[[2-[[4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazol-3-yl]amino]-2-oxoacetyl]amino]-5-methylpyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中（式2）独立表示单键或双键，表示连接基团A和A'各自独立是5-至7-成员杂环环，其中杂环环A和A'可以选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基可从C1-6烷基，C3-6环烷基，可选择性取代的苯基，可选择性取代的杂环烷基，C1-4烷基烯基（可选择性取代的苯基）和C1-4烷基烯基（可选择性取代的杂环基）中选择，或者两个取代基可以连接形成一个可选择性取代的饱和、不饱和或芳香的5-至7-成员环，其与杂环环A或A'融合，杂环环A和A'除了包含单位X、X'、Y和Y'外，还可以包含一个或多个来自N、NR、S和Ol的杂原子，其中R从H和C1-4烷基中选择；单位X和X'各自独立地是H键受体；单位Y和Y'各自独立地是H键供体。通式（I）的化合物可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一类疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中病理异常/变化相关的眼部疾病。

  公开号：

  US20100144793A1