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(6-methyl-3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)acetic acid methyl ester
(6-methyl-3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)acetic acid methyl ester | 1528320-17-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-methyl-3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)acetic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
1528320-17-3
化学式
C
12
H
10
O
4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
XOTOQPKUQKVOGH-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
2-(3-Methoxy-3-oxoprop-1-enyl)-4-methylbenzoic acid 在
对甲苯磺酸
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到(6-methyl-3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of phthalides utilizing a one-pot intramolecular domino protocol
摘要:
通过用间氯过苯甲酸和对甲苯磺酸处理邻链烯基苯甲酸,在室温下以优异的产率在一锅反应中制备了许多(E)-3-亚烷基苯酞衍生物。该反应可能是通过多米诺骨牌环氧化-分子内环化-酸催化脱水反应序列发生的。另一方面,3-(2-甲酰基-3,4-二氢萘-1-基)-丙烯酸酯和3-(2-甲酰基-3,4-二氢-萘-1-基)-丙烯腈在涉及氧化-分子内迈克尔加成的 Pinnick 反应条件下提供了苯并呋喃衍生物。
DOI:
10.1039/c3ra45117h
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