1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-N-acetyl-4-quinolone | 752210-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-N-acetyl-4-quinolone
• 英文别名: 1-Acetyl-8-methoxy-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 752210-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: KHRKJCPHHPZTFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-N-acetyl-4-quinolone 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到1-acetyl-9-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过喹诺酮类的施密特重排区域选择性合成四氢苯并二氮杂-5-酮

  摘要：

  摘要 2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂-5-酮通过C-氧取代基的1,2,3,4-四氢-4-喹诺酮类化合物的施密特重排进行区域选择性合成8 描述。

  DOI：

  10.1081/scc-200026212
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(2-methoxyphenyl)amino]propanoate 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-N-acetyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  通过喹诺酮类的施密特重排区域选择性合成四氢苯并二氮杂-5-酮

  摘要：

  摘要 2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯并二氮杂-5-酮通过C-氧取代基的1,2,3,4-四氢-4-喹诺酮类化合物的施密特重排进行区域选择性合成8 描述。

  DOI：

  10.1081/scc-200026212