| 1548722-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1548722-78-6
• 化学式: C₂₅H₂₄F₁₇NO₈
• 分子量: 789.44
• InChiKey: UHCMXKJXKANDRO-OXGONZEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  126.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.39 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorous Photolabile Aldehyde and Carbamate and Alkyl Carbamate Protecting Groups for Carbohydrate-Associated Amines

  摘要：

  Two new fluorous photolabile-protecting groups (FNBC and FNB) and a new base-labile protecting group (FOC) for the masking of amines are reported. The protecting groups survive a wide range of common reaction conditions used in oligosaccharide synthesis and render the attached molecules amenable to fluorous solid-phase extraction (FSPE). A glycosyl acceptor containing the FNB group is shown to be useful in the synthesis of carbohydrates tagged with free deactivated secondary amines.

  DOI：

  10.1021/ol500023y
• 作为产物：
  描述：

  3-全氟辛基丙醇 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorous Photolabile Aldehyde and Carbamate and Alkyl Carbamate Protecting Groups for Carbohydrate-Associated Amines

  摘要：

  Two new fluorous photolabile-protecting groups (FNBC and FNB) and a new base-labile protecting group (FOC) for the masking of amines are reported. The protecting groups survive a wide range of common reaction conditions used in oligosaccharide synthesis and render the attached molecules amenable to fluorous solid-phase extraction (FSPE). A glycosyl acceptor containing the FNB group is shown to be useful in the synthesis of carbohydrates tagged with free deactivated secondary amines.

  DOI：

  10.1021/ol500023y