5-(3-噻吩)-1H-吡唑-3-羧酸 | 1029108-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-噻吩)-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 3-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-thiophen-3-yl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1029108-69-7
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD04323087
• 分子量: 194.214
• InChiKey: QUKDMAFMSJBIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氨基甲基)-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮盐酸盐 、 5-(3-噻吩)-1H-吡唑-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到N-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)methyl)-3-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  构象动力学的开发对相关基质金属蛋白酶的选择性抑制。

  摘要：

  基质金属蛋白酶（MMP）具有多种生理功能，并具有高度相似的催化结构域。有关紧密相关的人类MMP-8，-13和-14的差异动力学信息被整合到苯并嗪酮分子模板中。在分子动力学信息的背景下，生成了一个包含28,099个苯并恶嗪酮的计算机电子文库，并对其进行了评估。这导致对19种合成化合物进行实验评估并鉴定选择性抑制剂，这些抑制剂在描述MMP的生理功能方面具有潜在的实用性。此外，该方法作为一个例子，说明如何利用紧密相关的活性位点的动力学来实现小分子的选择性抑制，并应在具有相似活性位点的其他酶家族中找到应用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00130

文献信息

• (1,4-Diaza-bicyclo[3.2.2]non-6-en-4-yl)-heterocyclyl-methanone Ligands for Nicotinic Acetylcholine Receptors, Useful for the Treatment of Disease
  申请人：Herbert Brian

  公开号：US20100298306A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds, which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof. The novel compounds include compounds of formula I: wherein X, R 1 , and R 2 are as herein defined.

  本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）配体领域，nACh受体的激活以及与缺陷或功能障碍的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及新型化合物，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及其使用方法。这些新型化合物包括I式化合物，其中X，R1和R2的定义如本文所述。
• [EN] (1,4-DIAZA-BICYCLO[3.2.2]NON-6-EN-4-YL)-HETEROCYCLYL-METHANONE LIGANDS FOR NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] LIGANDS (1,4-DIAZA-BICYCLO[3.2.2]NON-6-ÈN-4-YL)-HÉTÉROCYCLYL-MÉTHANONE POUR LES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES D'ACÉTYLCHOLINE, UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2009055437A9

  公开（公告）日：2009-07-23
• (1,4-DIAZA-BICYCLO[3.2.2]NON-6-EN-4-YL)-HETEROCYCLYL-METHANONE LIGANDS FOR NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2212321A2

  公开（公告）日：2010-08-04