(2R,3S)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione | 244277-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,3S)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione
• CAS: 244277-09-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₅
• 分子量: 228.205
• InChiKey: JTNXHRIEKAQJQK-UHNVWZDZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 (2R,3S)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(2R,3S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-hydroxy-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  含有巴比妥酸部分的螺核苷的合成和性质。

  摘要：

  从光学纯的前体有效地合成了两个含有巴比妥酸部分的手性螺核苷4和5，并对其性质进行了研究。碳环核苷5在抗开环方面比脱氧核糖基衍生物4稳定得多。这两种化合物都具有增强的与二乙酰腺苷的氢键合能力。

  DOI：

  10.1021/jo016194y
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate 在 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3S)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  含有巴比妥酸部分的螺核苷的合成和性质。

  摘要：

  从光学纯的前体有效地合成了两个含有巴比妥酸部分的手性螺核苷4和5，并对其性质进行了研究。碳环核苷5在抗开环方面比脱氧核糖基衍生物4稳定得多。这两种化合物都具有增强的与二乙酰腺苷的氢键合能力。

  DOI：

  10.1021/jo016194y

文献信息

• Synthesis of Spirannic Nucleosides and Their Incorporation into Oligonucleotides
  作者：A. Renard、M. Kotera、J. Lhomme

  DOI：10.1080/07328319908044746

  日期：1999.6

  The spirannic nucleosides dH(alpha), dH(beta), sB and cB were synthesized and incorporated into oligonucleotides using the cpg-oxalyl solid support strategy.