4-(5-{[4-(propylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl}-1H-tetrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1354946-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-{[4-(propylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl}-1H-tetrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[5-[(4-propylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]tetrazol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1354946-97-6
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃N₇O₂S
• 分子量: 443.453
• InChiKey: UHTOKRXATFFAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-2-oxoethyl acetate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 4-(5-{[4-(propylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl}-1H-tetrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。

  公开号：

  WO2012004604A1

文献信息

• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为
• Tetrazole compounds as calcium channel blockers
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US09115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to novel tetrazole compounds of Formula (I) wherein A is (II) or (III); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. wherein A is

  本发明涉及式（I）的新型四唑化合物，其中A为（II）或（III）;其制备过程;含有该化合物的药物组合物;以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用该化合物。其中A是
• US9115132B2
  申请人：——

  公开号：US9115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9750719B2
  申请人：——

  公开号：US9750719B2

  公开（公告）日：2017-09-05