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(2S,5S)-2-tert-butyl-5-[2-fluoro-5-(tetrahydro-2H-pyrane-2-yloxymethyl)-benzyl]-3-methyl-4-oxoimidazoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1159894-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,5S)-2-tert-butyl-5-[2-fluoro-5-(tetrahydro-2H-pyrane-2-yloxymethyl)-benzyl]-3-methyl-4-oxoimidazoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2S,5S)-2-tert-butyl-5-[[2-fluoro-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methyl]-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
(2S,5S)-2-tert-butyl-5-[2-fluoro-5-(tetrahydro-2H-pyrane-2-yloxymethyl)-benzyl]-3-methyl-4-oxoimidazoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1159894-75-3
化学式
C26H39FN2O5
mdl
——
分子量
478.604
InChiKey
ZYZUFKHVNXYUMO-PDATXNNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,5S)-2-tert-butyl-5-[2-fluoro-5-(tetrahydro-2H-pyrane-2-yloxymethyl)-benzyl]-3-methyl-4-oxoimidazoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester乙醇4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以99%的产率得到(2S,5S)-2-tert-butyl-5-(2-fluoro-5-hydroxymethyl-benzyl)-3-methyl-4-oxoimidazoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING PRECURSORS FOR L-2- [18F] FLUOROPHENYLALANINE AND 6- [18F] FLUORO-L--META-TYROSINE AND THE ALPHA-METHYLATED DERIVATIVES THEREOF, PRECURSOR, AND METHOD FOR PRODUCING L-2- [18F] FLUOROPHENYLALANINE AND 6- [18F] FLUORO-L-META-TYROSINE AND THE ALPHA-METHYLATED DERIVATIVES FROM THE PRECURSOR
    摘要:
    本文揭示了一种用于生产2-[18F]氟苯丙氨酸和6-[18F]氟-L-间酪氨酸及其α-甲基衍生物的前体的方法,以及用于从特定前体生产2-[18F]氟苯丙氨酸和6-[18F]氟-L-间酪氨酸及其α-甲基衍生物的方法。提供了一种化合物的结构式(3),该化合物使得可以自动合成L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和6-[18F]氟-L-间酪氨酸。产品的对映纯度≧98%。
    公开号:
    US20100256389A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-bromomethyl-4-fluorobenzyloxy)-tetrahydropyrane(S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.67h, 以23%的产率得到(2S,5S)-2-tert-butyl-5-[2-fluoro-5-(tetrahydro-2H-pyrane-2-yloxymethyl)-benzyl]-3-methyl-4-oxoimidazoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING PRECURSORS FOR L-2- [18F] FLUOROPHENYLALANINE AND 6- [18F] FLUORO-L--META-TYROSINE AND THE ALPHA-METHYLATED DERIVATIVES THEREOF, PRECURSOR, AND METHOD FOR PRODUCING L-2- [18F] FLUOROPHENYLALANINE AND 6- [18F] FLUORO-L-META-TYROSINE AND THE ALPHA-METHYLATED DERIVATIVES FROM THE PRECURSOR
    摘要:
    本文揭示了一种用于生产2-[18F]氟苯丙氨酸和6-[18F]氟-L-间酪氨酸及其α-甲基衍生物的前体的方法,以及用于从特定前体生产2-[18F]氟苯丙氨酸和6-[18F]氟-L-间酪氨酸及其α-甲基衍生物的方法。提供了一种化合物的结构式(3),该化合物使得可以自动合成L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和6-[18F]氟-L-间酪氨酸。产品的对映纯度≧98%。
    公开号:
    US20100256389A1
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文献信息

  • US8273793B2
    申请人:——
    公开号:US8273793B2
    公开(公告)日:2012-09-25
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