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5-allyl-1-cinnamyl-6-cinnamyloxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 177417-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-allyl-1-cinnamyl-6-cinnamyloxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
英文别名
6-(3-phenylprop-2-enoxy)-1-(3-phenylprop-2-enyl)-5-prop-2-enyl-3,4-dihydroquinolin-2-one
5-allyl-1-cinnamyl-6-cinnamyloxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone化学式
CAS
177417-97-9
化学式
C30H29NO2
mdl
——
分子量
435.566
InChiKey
HKGQLVACRQGADR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-allyl-1-cinnamyl-3,4-dihydro-6-hydroxy-2(1H)-quinolinone 、 5-allyl-1-cinnamyl-3,4-dihydro-6-hydroxy-2(1H)-quinolinone 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5-allyl-1-cinnamyl-6-cinnamyloxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amide derivatives
    摘要:
    本发明提供了一种新型的环酰胺衍生物,具有保护皮肤免受紫外线伤害的活性,清除活性氧物质的活性以及抑制脂质过氧化物形成的活性。该衍生物由以下一般式(1)表示: ##STR1## 其中R.sup.2是一个羟基、一个较低的烯氧基、一个苯基较低的烯氧基、一个环烯氧基、一个四氢吡喃氧基、一个吡啶氧基或一个可能含有羧基的较低的烷酰氧基。
    公开号:
    US05786367A1
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