5-tert-butyl-4-tert-butyldimethylsilanyloxymethylfuran-2-carboaldehyde | 262361-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert-butyl-4-tert-butyldimethylsilanyloxymethylfuran-2-carboaldehyde
• 英文别名: 5-tert-butyl-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 262361-82-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃Si
• 分子量: 296.482
• InChiKey: HNDBDNUTAQZHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5-Tert-butyl-4-tert-butyldimethylsilanyloxymethylfuran-2-carboxylic acid 、 Lithium aluminium hydride 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 在 manganese dioxide ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the titled compound (1.58 g, 81%)的产率得到5-tert-butyl-4-tert-butyldimethylsilanyloxymethylfuran-2-carboaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ethylamine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为胃动素受体拮抗剂的乙胺衍生物，并且这些衍生物可用作药物。本发明提供由通式（1）表示的化合物：其中，R1表示苯基或类似基团，R2表示氢原子或类似原子团，R3表示氢原子或类似原子团，R4表示氢原子或类似原子团，R5表示烷基或类似基团，R7表示氢原子或类似原子团，R8表示杂环环和类似基团；或其水合物或药学上可接受的盐和一种药物，其包括上述化合物或其水合物或药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US06586630B1