4α-Benzylthioepicatechin pentaacetate | 37064-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4α-Benzylthioepicatechin pentaacetate
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-5,7-diacetyloxy-4-benzylsulfanyl-2-(3,4-diacetyloxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] acetate
• CAS: 37064-37-2；37126-93-5；99223-44-6；128837-35-4
• 化学式: C₃₂H₃₀O₁₁S
• 分子量: 622.65
• InChiKey: ITXZJZVHVOEGMY-YKILCQELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4α-Benzylthioepicatechin 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 4α-Benzylthioepicatechin pentaacetate
  参考文献：
  名称：

  桦树皮原花青素的硫解作用：原花青素形成 2,3-cis-3,4-cis-flavan-4-benzylthioethers 的结构依赖性

  摘要：

  摘要 桦树皮原花青素、表儿茶素-(4β→8)-儿茶素 (B1)、表儿茶素-(4β→6)-儿茶素 (B7) 和表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素-(4β→8) 的硫解研究- 儿茶素，除了已知的 β-硫醚外，还提供了第一个 2,3-cis-3,4-cis-flavan-4-benzylthioethers 存在的证据。它们的形成取决于“下部”末端黄烷单位的 2,3-立体化学，并且显然取决于类黄酮间连接的相对不稳定性。相比之下，表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素(B2)、表儿茶素-(4β→6)-表儿茶素(B5)和表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素(C1)，仅提供 2,3-cis-3,4-trans-flavan-4-benzylthioethers。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)80143-5

文献信息

• KOLODOZIEJ, HERBERT, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 1671-1674
  作者：KOLODOZIEJ, HERBERT

  DOI：——

  日期：——