((S)-1-{(S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester | 1416718-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[(3-bromophenyl)carbamoylcarbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1416718-27-8
• 化学式: C₁₉H₂₅BrN₄O₅
• 分子量: 469.335
• InChiKey: UAKJGOXCYXZTTG-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)carbamate 、 ((S)-1-{(S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以3%的产率得到((S)-1-{(S)-2-[3-(4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}-biphenyl-3-yl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1