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5-(Benzyloxy)-4-(prop-2-en-1-yl)-1H-indole | 143389-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(Benzyloxy)-4-(prop-2-en-1-yl)-1H-indole
英文别名
5-phenylmethoxy-4-prop-2-enyl-1H-indole
5-(Benzyloxy)-4-(prop-2-en-1-yl)-1H-indole化学式
CAS
143389-44-0
化学式
C18H17NO
mdl
——
分子量
263.3
InChiKey
JZNLLBPUXMUKTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(Benzyloxy)-4-(prop-2-en-1-yl)-1H-indolesodium;hydride碘甲烷 ice water 、 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 以gave 259 mg (67%) of the title compound as an oil的产率得到4-allyl-5-(benzyloxy)-1-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Indane acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents, intermediates, and method of preparation
    摘要:
    本发明涉及一种新型茚烷乙酸衍生物,其在治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病中具有应用价值。该发明还涉及在制备茚烷乙酸衍生物中有用的中间体以及制备方法。
    公开号:
    US20100204472A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-allyl-5-hydroxyindole溴甲苯Dicaesio carbonate 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以gave 3.3 g (82%) of the title compound as a yellow oil的产率得到5-(Benzyloxy)-4-(prop-2-en-1-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Indane acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents, intermediates, and method of preparation
    摘要:
    本发明涉及一种新型茚烷乙酸衍生物,其在治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病中具有应用价值。该发明还涉及在制备茚烷乙酸衍生物中有用的中间体以及制备方法。
    公开号:
    US20100204472A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES (WEE1 ET CHK1)
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2003091255A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    This invention relates to pyrrolocarbazole derivatives according formula (I) wherein R1, R2, r7, R8 R9, X and Y are as defined in the specification wherein said derivatives specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1.
    本发明涉及公式(I)中的吡咯并咔唑衍生物,其中R1,R2,r7,R8,R9,X和Y如规范中所定义,其中所述衍生物特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。
  • INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES (WEE1 AND CHK1)
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
    公开号:EP1501831A1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS, INTERMEDIATES, AND METHOD OF PREPARATION
    申请人:Bayer Pharmaceuticals Corporation
    公开号:EP1578715A2
    公开(公告)日:2005-09-28
  • US7714004B2
    申请人:——
    公开号:US7714004B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • US7906653B2
    申请人:——
    公开号:US7906653B2
    公开(公告)日:2011-03-15
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