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2-cyclopropyloxazole-5-carbaldehyde | 1267443-15-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclopropyloxazole-5-carbaldehyde
英文别名
2-cyclopropyl-1,3-oxazole-5-carbaldehyde
2-cyclopropyloxazole-5-carbaldehyde化学式
CAS
1267443-15-1
化学式
C7H7NO2
mdl
——
分子量
137.138
InChiKey
RMYLHMXQZVNBLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclopropyloxazole-5-carbaldehyde三氟乙酸2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3,10-dibromo-6-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-5-yl)-1-fluoro-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    摘要:
    本发明涉及一种新型的Formula (I)的杂环取代四环化合物:(I)及其药学上可接受的盐,其中A、A'、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种杂环取代四环化合物的组合物,以及使用这些杂环取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2018035005A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-cyclopropyl-1,3-oxazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-cyclopropyloxazole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    摘要:
    本发明涉及一种新型的Formula (I)的杂环取代四环化合物:(I)及其药学上可接受的盐,其中A、A'、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种杂环取代四环化合物的组合物,以及使用这些杂环取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2018035005A1
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文献信息

  • Heterocycle-substituted tetracyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10646494B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    The present invention relates to novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A′, R2 R3 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及式(I)的新型杂环取代四环化合物:(I)及其药学上可接受的盐,其中A、A′、R2 R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种杂环-取代的四环化合物的组合物,以及使用杂环-取代的四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    公开号:WO2022236272A3
    公开(公告)日:2022-12-22
  • [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2018032468A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    A novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. The compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also described.
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