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phenanthro[4,5-abc]phenazine | 193-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenanthro[4,5-abc]phenazine
英文别名
Phenanthro[4,5-abc]phenazin;3,10-diazahexacyclo[10.10.2.02,11.04,9.016,24.019,23]tetracosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16(24),17,19(23),20-dodecaene
phenanthro[4,5-abc]phenazine化学式
CAS
193-10-2
化学式
C22H12N2
mdl
——
分子量
304.351
InChiKey
RMLBPZWPSDSFOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenanthro[4,5-abc]phenazine碘甲烷sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以33%的产率得到9,14-dimethyl-9,14-dihydrophenanthro<4,5-abc>phenazine
    参考文献:
    名称:
    二甲基二氧杂环丁酮的化学发光。激发单线态和三线态丙酮的单分子生成。化学引发的电子交换发光,主要的发光反应
    摘要:
    摘要 : 二甲基二氧杂环丁酮 (2a) 经历两种不同的热反应,产生电子激发态。2a 在 30.0 C 的单分子分解产生激发的单线态和三线态丙酮,效率分别为 0.1% 和 1.5%。形成单线态丙酮的复合活化能比2a热消失的活化能大3-4 kcal/mol。这一结果被解释为二氧杂环丁酮分解的两条平行竞争途径,其中活性更高的一条导致激发的丙酮。添加易氧化的芳烃或胺类催化2a的化学发光。催化速率常数的大小和光产生效率与烃的单电子氧化电位相关。在这些条件下,化学发光由化学引发的电子交换发光 (CIEEL) 路径产生。(作者)
    DOI:
    10.1021/ja00521a049
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Osmium and Ruthenium Tetroxide-Catalyzed Oxidations of Pyrene1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01091a016
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文献信息

  • Mechanochemical Synthesis, Photophysical Properties, and X-ray Structures of N-Heteroacenes
    作者:Prasit Kumar Sahoo、Chandan Giri、Tuhin Subhra Haldar、Rakesh Puttreddy、Kari Rissanen、Prasenjit Mal
    DOI:10.1002/ejoc.201600005
    日期:2016.3
    chromatographic purifications could be avoided after the solvent-free syntheses. The UV/Vis absorption spectra of the pyrazaacenes show intense absorption bands in the near-IR region. The single-crystal X-ray analyses of selected pyrazaacene derivatives showed pairwise π–π interactions and some C–H···π interactions, which could account for some of the photophysical features of the compounds in the solid
    所描述的机械化学方法是概念验证的一个例子,在该方法中,在无溶剂球磨条件下实现了基于溶液的乏味、收率低且困难的吡氮杂并苯合成;该方法简单、高产、省时、环保。合成的化合物还包括吡氮杂并苯(N-杂并苯),它们是含有芘结构单元的辛苯类似物。该化合物微溶于普通溶剂,无溶剂合成后可避免柱层析纯化。吡氮杂并苯的紫外/可见吸收光谱在近红外区域显示出强烈的吸收带。选定的吡氮杂并苯衍生物的单晶 X 射线分析显示成对的 π-π 相互作用和一些 C-H…π 相互作用,
  • Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,151
    作者:Vollmann et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP1836731B1
    公开(公告)日:2017-10-11
  • PYRENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING PYRENE DERIVATIVES
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:EP1828343B1
    公开(公告)日:2016-12-07
  • Organic thin film transistor
    申请人:Hwang Ho In
    公开号:US20070023749A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention relates to an organic thin film transistor which includes an organic layer comprising an organic compound facilitating the ohmic contact between a semi-conducting layer and electrodes and serving as the semi-conducting layer. The organic thin film transistor according to the present invention has excellent electric contact between the semiconductor layer and the source electrode/drain electrode, and thus can be widely used as components for electric/electronic devices. As a result, as the materials for the source electrode or the drain electrode in the organic thin film transistor, materials which are less expensive and excellent in processibility though they have a low work function as the materials can be used.
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