9,14-dimethyl-9,14-dihydrophenanthro<4,5-abc>phenazine | 72315-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 9,14-dimethyl-9,14-dihydrophenanthro<4,5-abc>phenazine
• 英文别名: 3,10-Dimethyl-3,10-diazahexacyclo[10.10.2.02,11.04,9.016,24.019,23]tetracosa-1(22),2(11),4,6,8,12,14,16(24),17,19(23),20-undecaene；3,10-dimethyl-3,10-diazahexacyclo[10.10.2.02,11.04,9.016,24.019,23]tetracosa-1(22),2(11),4,6,8,12,14,16(24),17,19(23),20-undecaene
• CAS: 72315-81-2
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂
• 分子量: 334.42
• InChiKey: RBLFUOGBPPQRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenanthro[4,5-abc]phenazine 、 碘甲烷 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到9,14-dimethyl-9,14-dihydrophenanthro<4,5-abc>phenazine
  参考文献：
  名称：

  二甲基二氧杂环丁酮的化学发光。激发单线态和三线态丙酮的单分子生成。化学引发的电子交换发光，主要的发光反应

  摘要：

  摘要 : 二甲基二氧杂环丁酮 (2a) 经历两种不同的热反应，产生电子激发态。2a 在 30.0 C 的单分子分解产生激发的单线态和三线态丙酮，效率分别为 0.1% 和 1.5%。形成单线态丙酮的复合活化能比2a热消失的活化能大3-4 kcal/mol。这一结果被解释为二氧杂环丁酮分解的两条平行竞争途径，其中活性更高的一条导致激发的丙酮。添加易氧化的芳烃或胺类催化2a的化学发光。催化速率常数的大小和光产生效率与烃的单电子氧化电位相关。在这些条件下，化学发光由化学引发的电子交换发光 (CIEEL) 路径产生。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00521a049

文献信息

• Hole-trapping materials for improved OLED efficiency
  申请人：Jarikov V. Viktor

  公开号：US20060008672A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  An organic light-emitting device includes a light-emitting layer including a host, a dopant, and a hole-trapping material, wherein the hole-trapping material is provided at 0.01 to less than 5% by volume relative to the light-emitting layer volume, has an oxidation potential that is selected so that it is less than the oxidation potential of the host in order to serve as a hole trap, has an oxidation potential that is selected so as to avoid formation of a certain charge transfer complex between the hole-trapping material and the host if the charge transfer complex causes a reduction in the electroluminescent efficiency of the dopant, and has an oxidation potential that is selected so as to avoid formation of the charge transfer complex between the hole-trapping material and the dopant.
• US7504163B2
  申请人：——

  公开号：US7504163B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• Chemiluminescence of dimethyldioxetanone. Unimolecular generation of excited singlet and triplet acetone. Chemically initiated electron-exchange luminescence, the primary light generating reaction
  作者：Steven P. Schmidt、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00521a049

  日期：1980.1

  Abstract : Dimethyldioxetanone (2a) undergoes two distinct thermal reactions which generate electronically excited states. The unimolecular decomposition of 2a at 30.0 C produces excited singlet and triplet acetone, with efficiencies of 0.1 and 1.5% respectively. The composite activation energy for formation of singlet acetone is 3-4 kcal/mol greater than the activation energy for the thermal disappearance

  摘要 : 二甲基二氧杂环丁酮 (2a) 经历两种不同的热反应，产生电子激发态。2a 在 30.0 C 的单分子分解产生激发的单线态和三线态丙酮，效率分别为 0.1% 和 1.5%。形成单线态丙酮的复合活化能比2a热消失的活化能大3-4 kcal/mol。这一结果被解释为二氧杂环丁酮分解的两条平行竞争途径，其中活性更高的一条导致激发的丙酮。添加易氧化的芳烃或胺类催化2a的化学发光。催化速率常数的大小和光产生效率与烃的单电子氧化电位相关。在这些条件下，化学发光由化学引发的电子交换发光 (CIEEL) 路径产生。（作者）