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Methyl 4-(p-chlorophenyl)-3-perfluoroethylbut-3-enoate
Methyl 4-(p-chlorophenyl)-3-perfluoroethylbut-3-enoate | 135582-65-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-(p-chlorophenyl)-3-perfluoroethylbut-3-enoate
英文别名
methyl (3Z)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4,4,5,5,5-pentafluoropentanoate
CAS
135582-65-9
化学式
C
13
H
10
ClF
5
O
2
mdl
——
分子量
328.666
InChiKey
VQKJJUTWVKUTLZ-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.48
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
(4-chlorobenzyl)triphenylphosphonium bromide
、
2-戊炔酸,4,4,5,5,5-五氟-,甲基酯
在
水
、
potassium carbonate
作用下, 生成
Methyl 4-(p-chlorophenyl)-3-perfluoroethylbut-3-enoate
参考文献:
名称:
(Z)-3-全氟烷基-4-取代的苯基丁烯酸酯的立体选择性合成
摘要:
研究了(Z)-3-全氟烷基-4-取代的苯基丁-3-烯酸酯甲基(8)-o的立体选择性合成。在室温下,在K 2 CO 3存在下,取代的苄基三苯基溴化5 5a – e与2-全氟烷基甲基丙烯酸2a – c的反应。给出了两个加合物,3-全氟烷基-4-取代的苯基-2-亚苯基正膦亚基丁基-3-烯酸酯甲基,6a – o和3-全氟烷基-4-取代的苯基-4-三苯基亚苯基丁烯-2-丁烯酸酯,甲基丙烯酸7a – o。化合物6a– o以E / Z异构体对形式存在,R F = CF 3的比率为2 :1,R F = C 2 F 5或C 3 F 7的比率为3:1 。加热时,化合物7a – o转变为6a – o。当混合有6a - o和7a-的甲醇水溶液时,可以高选择性地立体选择性地制得(Z)3-全氟烷基-4-取代的苯基丁-3-烯酸甲酯8a - o。o加热10–20小时。
DOI:
10.1039/p19910001369
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