(Z)-1,1,1,3-tetrafluoro-4-ethoxybut-3-en-2-one | 1616679-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1,1,1,3-tetrafluoro-4-ethoxybut-3-en-2-one
• 英文别名: 4-ethoxy-1,1,1,3-tetrafluorobut-3-en-2-one；(Z)-4-ethoxy-1,1,1,3-tetrafluorobut- 3-en-2-one；(Z)-4-ethoxy-1,1,1,3-tetrafluorobut-3-en-2-one
• CAS: 1616679-94-7
• 化学式: C₆H₆F₄O₂
• 分子量: 186.106
• InChiKey: SBLYGNPQZFERBC-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,1,1,3-tetrafluoro-4-ethoxybut-3-en-2-one 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到4-fluoro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  烯酮与二氟化氙的不常见氟化

  摘要：

  易得的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与XeF 2反应，生成两个氟原子加成到C = C双键的基团-vic-二氟酮，可以很容易地转化为α-F烯酮。我们通过形成新的含氟烯胺酮和吡唑证明了对这些化合物的化学评估。为了获得生物活性化合物的新前体，我们进行了[4 + 2]杂Diels-Alder反应，并获得了二氢吡喃，它们是氟化碳水化合物的原料。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.109413
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 在 吡啶 、 xenon fluoride 作用下， 生成 (Z)-1,1,1,3-tetrafluoro-4-ethoxybut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用傅立叶变换红外光谱和核磁共振光谱以及量子化学计算，对推挽式烯胺酮进行构象分析。V.α-甲基-，氟-β- N，N-二甲基氨基乙烯基三氟甲基酮

  摘要：

  两种通式为F 3 C CO CR CH N（CH 3）2，R = F（DMTFBN）的烯胺酮的红外傅里叶光谱。在各种纯溶剂中研究了R = CH 3（DMTMBN）。为了比较，还提供了较早研究的烯氨基酮R = H（DMTBN）的结果。根据NMR和IR光谱，表明溶液中存在的烯氨基酮DMTBN，DMMTBN和DMMTBN为两个构象异构体（EsZ）⇌（EsE）的平衡（对于DMTFBN，这些构象异构体表示为（ZsZ）和（ZsE）， 分别）。进行DFT计算以评估每种空间形式的相对能量和偶极矩。结果表明，DMTBN的（EsZ）和（EsE）构象异构体之间形成了``闭环''复合物，这解释了DFT计算的构象异构体相对能量与实验评估的（EsZ）⇌（EsE）平衡焓之间的差异。在α取代的DMTFBN和DMTMBN中，不可能形成“闭环”复合物，我们没有观察到这种差异。 对于DMTBN和DMTMBN的（EsZ）和（Es

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.053