Acetic acid (2R,4aR,5S,7R,8aR,9aS,10aR)-7-allyl-10a-methyl-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-5-yl ester | 629645-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,4aR,5S,7R,8aR,9aS,10aR)-7-allyl-10a-methyl-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-5-yl ester
• CAS: 629645-74-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: GIBWZIPQPYETEW-RPJGENGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,4aR,5S,7R,8aR,9aS,10aR)-7-allyl-10a-methyl-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-5-yl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2-甲基-2-丁烯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [(1S,3R,6R,8S,10R,12S,13R)-1,3,12-trimethyl-6-phenyl-12-prop-2-enyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-yl] 2-[(2R,3S,4aR,6R,8S,8aS)-3-hydroxy-8a-methyl-8-phenylmethoxy-6-(3-phenylmethoxypropyl)-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  短毒素B的F–K环段的聚合合成

  摘要：

  通过分子内α-氯乙酰氧基醚的烯丙基化和随后的闭环易位，实现了短毒素B F-K环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.003
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-ethenyl-6-methyl-2-phenyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,4aR,5S,7R,8aR,9aS,10aR)-7-allyl-10a-methyl-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  短毒素B的F–K环段的聚合合成

  摘要：

  通过分子内α-氯乙酰氧基醚的烯丙基化和随后的闭环易位，实现了短毒素B F-K环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.003