(E)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-ol | 99522-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 99522-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: NNOFEJDWYAANEM-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到2-丙烯醛,3-[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]苯基]-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  通过4+3策略合成两种Alnustone类天然二芳基庚烷

  摘要：

  摘要 (4E,6E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one 的首次全合成和 (4E,6E)-1,7 的替代合成-bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one, 两种天然二芳基庚烷类化合物，主要基于 Claisen-Schmidt 缩合。合成的关键步骤是 OH 保护的 4-芳基-2-丁酮与 OH 保护的 3-芳基-丙烯醛通过原位烯化反应缩合，然后脱去 OH 基团，得到相应的天然二芳基庚烷。

  DOI：

  10.1080/00397910802542036
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl) acrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-3-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过4+3策略合成两种Alnustone类天然二芳基庚烷

  摘要：

  摘要 (4E,6E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one 的首次全合成和 (4E,6E)-1,7 的替代合成-bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one, 两种天然二芳基庚烷类化合物，主要基于 Claisen-Schmidt 缩合。合成的关键步骤是 OH 保护的 4-芳基-2-丁酮与 OH 保护的 3-芳基-丙烯醛通过原位烯化反应缩合，然后脱去 OH 基团，得到相应的天然二芳基庚烷。

  DOI：

  10.1080/00397910802542036

文献信息

• Dual Platinum and Pyrrolidine Catalysis in the Direct Alkylation of Allylic Alcohols: Selective Synthesis of Monoallylation Products
  作者：Ryozo Shibuya、Lu Lin、Yasuhito Nakahara、Kazushi Mashima、Takashi Ohshima

  DOI：10.1002/anie.201311200

  日期：2014.4.22

  A dual platinum‐ and pyrrolidine‐catalyzed direct allylic alkylation of allylic alcohols with various active methylene compounds to produce products with high monoallylation selectivity was developed. The use of pyrrolidine and acetic acid was essential, not only for preventing undesirable side reactions, but also for obtaining high monoallylation selectivity.

  开发了双铂和吡咯烷催化的烯丙基醇与各种活性亚甲基化合物的直接烯丙基烷基化反应，以生产具有高单烯丙基化选择性的产品。吡咯烷和乙酸的使用是必不可少的，不仅用于防止不良的副反应，而且用于获得高的单烯丙基化选择性。
• Novel dihydropyridine derivatives and process for preparing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0145434A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Dihydropyridine derivatives and salts thereof represented by the general formula, which possess excellent calcium antagonist effect, hypoten- sive effect, platelets aggregation inhibitory effect, phosphodiesterase inhibitory effect, calmodulin inhibitory effect and peroxidized lipid lowering effect, and thus dihydropyridine derivatives and salts thereof are useful as a coronary blood flow improving agent such as coronary vasodilator, hypotensive agent, prophylaxis and treating agents for thrombosis, phosphodiesterase inhibitory agent, peroxidized lipid metabolism lowering agent, anti-inflammatory agent and others.

  通式代表的二氢吡啶衍生物及其盐、 具有良好的钙拮抗剂作用、降血压作用、血小板聚集抑制作用、磷酸二酯酶抑制作用、钙调素抑制作用和过氧化脂质降低作用、因此，二氢吡啶衍生物及其盐类可用作冠状动脉血流改善剂，如冠状动脉血管扩张剂、降血压剂、血栓预防和治疗剂、磷酸二酯酶抑制剂、过氧化脂质代谢降低剂、消炎剂等。
• Process for preparing novel dihydropyridine derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0173126A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  Process for preparing novel dihydropyridine deriva-- tives and salts thereof represented by the general formula (1). [wherein R', R2 and R4 are each a lower alkyl group; R3 is a nitro group or a lower alkyl group which may have 1 to 3 halogen atoms as the substituents; R5 is a phenyl group which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower alkylthio group, a hydroxyl group, a lower alkonyloxy group, a tetrahydropyranyloxy group, a lower alkoxy-lower alkoxy group; and A is an unsaturated straight- or branched-chain hydrocarbon residue]. The novel dihydropyridine derivatives and salts thereof are useful as coronary blood flow improving agents such as coronary vasodilator, hypotensive agent, prophylaxis and treating agents for thrombosis, phosphodiesterase inhibitory agents, peroxidized lipid metabolism lowering agents, antiinflammatory agents as well as anti-tumorigenic agents.

  由通式（1）表示的新型二氢吡啶衍生物及其盐的制备方法。 [其中 R'、R2 和 R4 各为低级烷基；R3 为硝基或低级烷基，其取代基可为 1 至 3 个卤素原子；R5 是苯基，可具有 1 至 3 个取代基，这些取代基选自低级烷氧基、卤素原子、低级烷硫基、羟基、低级烷酰氧基、四氢吡喃氧基、低级烷氧基-低级烷氧基组成的组；以及 A 是不饱和直链或支链烃残基]。新型二氢吡啶衍生物及其盐类可用作冠状动脉血流改善剂，如冠状动脉血管扩张剂、降血压剂、血栓预防和治疗剂、磷酸二酯酶抑制剂、过氧化脂质代谢降低剂、抗炎剂以及抗肿瘤剂。
• TAMADA, SIGEHXARU;EHJ, KADZUESI;TEHRAMOTO, SYUDZO;TANAKA, TATSUESI;NAKAGA+
  作者：TAMADA, SIGEHXARU、EHJ, KADZUESI、TEHRAMOTO, SYUDZO、TANAKA, TATSUESI、NAKAGA+

  DOI：——

  日期：——
• TAMADA, SIGEHXARU;EHJ, VARA;TEHROMOOTO, SYUDZI;TANAKA, SATOESI;NAKAGAVA, +
  作者：TAMADA, SIGEHXARU、EHJ, VARA、TEHROMOOTO, SYUDZI、TANAKA, SATOESI、NAKAGAVA, +

  DOI：——

  日期：——