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| 1083078-12-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1083078-12-9
化学式
C23H38N2O4Si2
mdl
——
分子量
462.737
InChiKey
MDFBTULSTQFNGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    51.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸silica gel 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以84%的产率得到2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-1,2,4,9-tetrahydro-1-[(methoxymethoxy)methyl]-4H-pyrido(3,4-b)indol-3-one
    参考文献:
    名称:
    N-(2-吲哚基)甲基,N-双(三甲基甲硅烷基)甲基重氮酰胺的金属催化反应:进入β-咔啉环系统。
    摘要:
    N-(2-吲哚基)甲基,N-双(TMS)甲基重氮酰胺的分子内金属催化反应以高构象控制和化学选择性进行,得到环丙基衍生物,其重排为β-咔啉产物。
    DOI:
    10.1039/b809890e
  • 作为产物:
    描述:
    N-(bis(trimethylsilyl)methyl)-2-diazo-N-(2-(methoxymethoxy)-1-(1-(methoxymethyl)-1H-indol-2-yl)ethyl)acetamide 在 dirhodium(II) tetrakis(caprolactam) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-(2-吲哚基)甲基,N-双(三甲基甲硅烷基)甲基重氮酰胺的金属催化反应:进入β-咔啉环系统。
    摘要:
    N-(2-吲哚基)甲基,N-双(TMS)甲基重氮酰胺的分子内金属催化反应以高构象控制和化学选择性进行,得到环丙基衍生物,其重排为β-咔啉产物。
    DOI:
    10.1039/b809890e
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