5-(bromomethyl)-2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidine | 122253-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidine
• CAS: 122253-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₇BrF₂N₂
• 分子量: 403.269
• InChiKey: KOLKSSSPOMAZJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (4R,6S)-6-{(E)-2-[2,4-Bis-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苄脒盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium acetate 、 三溴化磷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 5-(bromomethyl)-2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010