[2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]methanol | 122253-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 122253-18-3
• 化学式: C₂₀H₁₈F₂N₂O
• 分子量: 340.373
• InChiKey: HVWCYLDVQRJVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]methanol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis-(4-fluoro-phenyl)-6-isopropyl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2,4-bis(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• Enantioselective synthesis of a new fluoro-substituted HMG-COA reductase inhibitor
  作者：E. Baader、W. Bartmann、G. Beck、P. Below、A. Bergmann、H. Jendralla、K. Keßeler、G. Wess

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93462-8

  日期：——

  The synthesis of a new fluoro-substituted 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor in high optical purity via addition of the chiral enolate to fluoro aldehyde is described.

  描述了通过将手性烯酸酯加入氟代醛中以高光学纯度合成新的氟代取代的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
• BECK, GERHARD;BARTMANN, WILHELM;WESS, GUNTHER;GRANZER, ERNOLD
  作者：BECK, GERHARD、BARTMANN, WILHELM、WESS, GUNTHER、GRANZER, ERNOLD

  DOI：——

  日期：——