(6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)(p-tolyl)methanone | 1649501-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: (6-Methoxy-1-benzothiophen-2-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1649501-79-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂S
• 分子量: 282.363
• InChiKey: STQOZARTZYDMRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 溴 、 碘 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法

  摘要：

  描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体，以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明，反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.1686